Τι είναι το υπερηχογράφημα β επιπέδου;

Το υπερηχογράφημα Β΄ επιπέδου, αποτελεί μια ακίνδυνη μέθοδο προγεννητικού ελέγχου που στοχεύει στον έγκαιρο εντοπισμό τυχόν συγγενών ανωμαλιών του εμβρύου και θεωρείται μια υποχρεωτική εξέταση για όλες τις εγκύους.

Η υπερηχογραφική εξέταση πραγματοποιείται από την 20η έως την 24η εβδομάδα κύησης με σκοπό να ελέγξει αρχικά την ανατομία και την δομή του εμβρύου. Ωστόσο, συνιστάται στους γονείς να κάνουν την εξέταση στις 22-23 εβδομάδες διότι τότε το έμβρυο έχει το κατάλληλο μέγεθος ώστε να διακρίνεται εύκολα η ανατομία του αλλά και να μπορεί το ίδιο να αλλάζει θέση συχνά.

Τι είναι το βιοχημικό τεστ 2ου τριμήνου της κύησης (τριπλό τεστ η α-τεστ);

Το τριπλό τεστ ή Α-τεστ ή Bart’s Test, είναι μια εξέταση πληθυσμιακής διαλογής η όποια πραγματοποιείται κατά το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης με σκοπό να  ανιχνεύσει κυήσεις υψηλού κινδύνου για χρωμοσωμικές ανωμαλίες και ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα.

Με αυτή την εξέταση μετριούνται τα επίπεδα AFP (α-φετοπρωτεϊνης), οιστριόλης, και β-χοριακής γοναδοτροπίνης στον ορό του αίματος της μητέρας από την 15η έως και την 20η εβδομάδα της κύησης, με αιμοληψία της εγκύου αλλά και με ταυτόχρονο υπερηχογραφικό έλεγχο του εμβρύου ώστε να εντοπιστεί η ακριβής ηλικία κύησής του.

Τι είναι η αμνιοπαρακέντηση;

Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια ακόμη επεμβατική διαγνωστική μέθοδος με την οποία ελέγχουμε τον καρυότυπο ενός εμβρύου. Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια πιο απλή μέθοδος, σε σύγκριση  με την λήψη τροφοβλάστης, και μπορεί να διενεργηθεί μετά την 16η εβδομάδα της κύησης έως και την 40η εβδομάδα. Είναι μια γρήγορη μέθοδος (λιγότερο από 5 λεπτά) και δεν απαιτεί τοπική αναισθησία.

Τι είναι το σύνδρομο Down (τρισωμία 21);

Το σύνδρομο Down, επίσης γνωστό και ως τρισωμία 21, είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που προκαλείται από την παρουσία ενός τρίτου αντίγραφου του χρωμοσώματος 21.

Πήρε το όνομα του από τον John Langdon Down, Βρετανό γιατρό που περιέγραψε το σύνδρομο για πρώτη φορά το 1866. Ωστόσο, ο Jerome Lejeune ανακάλυψε την ύπαρξη της τρισωμίας 21 (τρία χρωμοσώματα 21) λίγο αργότερα, το 1959.

Πως γίνεται η προγεννητική διάγνωση για το σύνδρομο Down;

Για να γίνει έλεγχος των χρωμοσωμάτων των κύτταρων ενός εμβρύου χρειαζόμαστε ένα μικρό δείγμα από αυτό, π.χ. μια μικρή ποσότητα πλακούντα ή μια μικρή ποσότητα αμνιακού υγρού.

Κατά το πρώτο τρίμηνο, με την λήψη τροφοβλάστης (λήψη χοριακών λαχνών), λαμβάνουμε δείγματα  τροφοβλάστης (πρώιμος πλακούντας) και κατά το δεύτερο τρίμηνο, με την αμνιοπαρακέντηση, λαμβάνουμε μικρή ποσότητα αμνιακού υγρού.

Γιατί η ηλικία της μητέρας σχετίζεται με το σύνδρομο Down (σύνδρομο Ντάουν);

Ένας από τους παράγοντες κινδύνου για το σύνδρομο Down είναι η ηλικία της μητέρας. Όσο μεγαλύτερη είναι μια γυναίκα, τόσο αυξάνεται ο κίνδυνος να κυοφορεί ένα έμβρυο με σύνδρομο Down.

Για παράδειγμα, σε μια γυναίκα η όποια είναι 20 ετών η πιθανότητα να κυοφορεί ένα έμβρυο με σύνδρομο Down είναι 1 στα 1220.  Αντίστοιχα, για τις γυναίκες που είναι 42 ετών, η πιθανότητα είναι 1 στα 40.

Ωράριο λειτουργίας

Τα ιατρεία λειτουργούν κατόπιν τηλεφωνικού ραντεβού.
Ιατρείο Κουφαλίων
Δευτέρα-Τετάρτη-Παρασκευή: 09:00-13:30
Τρίτη-Πέμπτη: 17:00-21:00
Ιατρείο Γιαννιτσών
Δευτέρα-Τετάρτη-Παρασκευή: 17:00-21:00
Τρίτη-Πέμπτη: 09:00-13:00
ΕΟΠΥΥ Η γιατρός είναι συμβεβλημμένη με τον ΕΟΠΥΥ

Κέντρο προγεννητικής διάγνωσης - Γυναικολογικό ιατρείο Γιαννιτσά

ΔιεύθυνσηΓκόνου Γιώτα 20 (πλατεία), 58100 Γιαννιτσά

ΤηλέφωνοTηλ / Fax: 23820 21400 | Kιν: 6937 186103 

Email Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Γυναικολογικό - Μαιευτικό ιατρείο Κουφάλια

ΔιεύθυνσηΤζιβαροπούλου 77Α, 57100 Κουφάλια

ΤηλέφωνοTηλ: 23910 21355 | Fax: 2391021356 | Kιν: 6937 186103

Email Email: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από τους αυτοματισμούς αποστολέων ανεπιθύμητων μηνυμάτων. Χρειάζεται να ενεργοποιήσετε τη JavaScript για να μπορέσετε να τη δείτε.

Βρείτε μας στο Facebook και στο Twitter